Crizotinib: Điều trị ung thư phổi

Tác giả: Trần Bình
Ngày cập nhật: 18 tháng 11 2025
Chia sẻ

Mô tả

Tên chung quốc tế: Crizotinib

Biệt dược thường gặp: Xalkori

Phân loại: Chất ức chế kinase u lympho anaplastic (ALK)

Dạng thuốc và hàm lượng: Viên nén bao phim, viên nang chứa hàm lượng 150mg, 200mg, 250mg Crizotinib.

Xem thêm các sản phẩm chứa Crizotinib TẠI ĐÂY

Liều lượng và cách dùng

Liều dùng

  • Liều dùng khuyến cáo của Crizotinib trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ dương tính với ALK ở hoặc ROS1 là liều uống 250 mg hai lần mỗi ngày, tiếp tục điều trị cho đến khi nguy cơ vượt quá lợi ích mang lại. Có thể giảm liều nếu cần, tuỳ vào đáp ứng điều trị của người bệnh và hướng dẫn của bác sĩ.

Cách dùng

  • Thuốc dùng trực tiếp đường uống, nuốt trọn viên nén, không nhai hay nghiền viên thuốc trước khi uống. Có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn và nên dùng cố định vào một thời điểm trong ngày. Nếu quên một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra khi thời gian quên dưới 6 giờ nhưng nếu quá 6 giờ thì bỏ qua liều, không uống hai liều cùng một lúc để bù cho liều đã quên.

Chỉ định

Crizotinib được chỉ định trong điều trị bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn hoặc tiến triển tại chỗ có phản ứng dương tính với ALK. Ngoài ra thuốc cũng được chỉ định điều trị trong một số trường hợp bệnh gồm:

  • U lympho tế bào lớn anaplastic (ALCL) toàn thân tái phát hoặc kháng trị dương tính với ALK.
  • Khối u nguyên bào sợi cơ viêm (IMT) không thể cắt bỏ, tái phát và dương tính với ALK.
  • U nguyên bào thần kinh.

Viên uống Alkixen 250mg Everest Crizotinib

Viên uống Alkixen 250mg Everest Crizotinib

Chống chỉ định

  • Người mẫn cảm với thành phần của Crizotinib.

Tác dụng phụ Crizotinib

Thường gặp

  • Phù nề, mệt mỏi, chóng mặt, buồn nôn, tiêu chảy, nôn, táo bón, chán ăn, thay đổi vị giác, rối loạn tiêu hoá, khó tiêu, đau thượng vị, trào ngược dạ dày, thực quản, giảm bạch cầu lympho, ALT tăng, bệnh lý thần kinh, rối loạn thị lực (nhìn mờ, giảm thị lực, khiếm khuyết trường thị giác, đốm đen trong dịch kính).

Ít gặp

  • Nhịp tim chậm, đau ngực, đau đầu, mất ngủ, phát ban, đau bụng, viêm miệng, giảm bạch cầu trung tính, tăng AST, đau khớp, u nang thận, ho, khó thở, viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp trên, suy sinh dục.

Hiếm gặp

  • Đau lưng, sốt, kéo dài khoảng QTc, giảm tiểu cầu.

Tương tác thuốc Crizotinib

Tương tác thuốc

  • Chất ức chế CYP3A mạnh hoặc vừa phải: Không dùng chung thuốc với Chất ức chế CYP3A mạnh hoặc vừa phải do làm tăng nồng độ Crizotinib trong máu, làm tăng các phản ứng có hại của thuốc.  Nếu không thể tránh khỏi, nên giảm liều lượng Crizotinib.
  • Chất cảm ứng CYP3A mạnh: Không dùng chung thuốc với chất cảm ứng CYP3A mạnh do làm giảm nồng độ Crizotinib trong máu, giảm hiệu quả điều trị bằng thuốc.
  • Chất nền CYP3A: Tránh dùng chung chất nền CYP3A với  Crizotinib do làm tăng nồng độ  Crizotinib trong máu nên gây giảm hiệu quả điều trị của thuốc.
  • Thuốc kéo dài khoảng QT: Tránh dùng chung do làm tăng kéo dài khoảng QT, gây tăng tác dung phụ nguy hiểm nếu không theo dõi cẩn trọng sau điều trị.
  • Thuốc gây nhịp tim chậm:Tránh dùng chung với các thuốc gây nhịp tim chậm như beta, thuốc chẹn kênh Canxi nondihydropyridine, clonidine và Digoxin do làm tăng tác dụng phụ của thuốc, thậm chí ảnh hưởng đến tính mạng bệnh nhân nếu không kiểm soát cẩn trọng. 

Dược lực học

  • Trong một số tế bào nhỏ trong bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ nhận thấy có sự sắp xếp lại gen kinase u lympho anaplastic ( ALK ). Sự hình thành các protein hợp nhất ALK dẫn đến sự hoạt hóa và rối loạn điều hòa biểu hiện và truyền tín hiệu của gen, từ đó tạo điều kiện cho sự phát triển và tăng sinh của các khối u.
  • Crizotinib là chất ức chế thụ thể tyrosine kinase bao gồm ALK, HGFR, c-Met- một yếu tố tăng trưởng của tế bào gan và recepter RON. Thông qua sự ức chế này, Crizotinib làm quá trình phosphoryl hóa bị ngăn cản, giảm sự truyền tín hiệu và ảnh hưởng đến sự tăng sinh tế bào đột biến gen này, từ đó gây chết tế bào ung thư.

Viên uống Lucicriz 250mg Lucius Crizotinib

Viên uống Lucicriz 250mg Lucius Crizotinib

Động lực học

Hấp thu

  • Dùng liều crizotinib tăng liều từ 100mg đến 300mg, giá trị nồng độ cao nhất và AUC trung bình của thuốc tăng tỷ lệ với liều lượng. Với liều 250mg, ngày uống 2 lần thì các giá trị  AUC,  C max,  t max lần lượt là 2321,00 ng⋅hr/mL, 99,60 ng/mL và 5,0 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc từ 32% đến 66%.

Phân bố

  • Crizotinib có Thể tích phân bố trung bình khoảng 1772 L, tỷ lệ liên kết với protein huyết tương khoảng 91%.

Chuyển hoá

  • Crizotinib chủ yếu được chuyển hóa ở gan bởi quá trình CYP3A4 và CYP3A5, thuốc sau đó trải qua quá trình O-dealkyl hóa, chất chuyển hoá hoạt động là PF-06260182 và sự bài tiết qua mật thành chất chuyển hoá không hoạt động.

Thải trừ

  • Crizotinib chủ yếu được đào thải trong phân và nước tiểu, khoảng 22% liều dùng trong phân, thời gian bán huỷ là 42 giờ, Độ thanh thải của thuốc ở trạng thái ổn định khoảng 60L/giờ.  

Lưu ý

  • Các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến phổi như viêm phổi thường xảy ra trong 3 tháng đầu khi sử dụng, nếu có bất cứ bất thường nào cần thông báo ngay với bác sĩ.
  • Thuốc gây độc cho gan nên cần thực hiện xét nghiệm chức năng gan 2 tuần/lần vào 2 tháng đầu điều trị, sau đó duy trì hàng tháng, nếu có dấu hiệu bất lợi cần phải ngưng dùng thuốc ngay.
  • Cần theo dõi nhịp tim, huyết áp thường xuyên nếu có triệu chứng bất thường cần báo ngay với bác sĩ.
  • Đã có báo cáo về trường hợp mất thị lực khi sử dụng thuốc nên cần thăm khám nhãn khoa trong khi điều trị.
  • Thuốc gây kéo dài khoảng QT nên không dùng cho đối tượng mắc hội chứng QT bẩm sinh, rối loạn nhịp tim.
  • Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai và nam nữ cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả khi dùng thuốc.

Thời kỳ mang thai và cho con bú

  • Thuốc dùng trên động vật cho thấy nguy cơ độc tính với phôi thai và thai nhi nên không khuyến cáo dùng cho phụ nữ mang thai. Phụ nữ có khả năng sinh sản cần tránh thai trong suốt quá trình dùng thuốc kéo dài đến ít nhất 45 ngày sau đó.
  • Không có nguyên cứu báo cáo về an toàn của thuốc với phụ nữ đang cho con bú, nên ngưng cho con bú trong điều trị và kéo dài ít nhất 45 ngày sau liều cuối cùng.

Quá liều

  • Chưa có báo cáo, trong trường hợp quá liều nên ngừng thuốc và cấp cứu.

Bảo quản

  • Bảo quản ở nhiệt độ tủ phòng dưới 30 độ C, tránh ánh sáng chiếu trực tiếp vào thuốc.
  • Để xa tầm tay của trẻ nhỏ.

Đánh giá bài viết
Bình luận của bạn
Đánh giá của bạn:
*
*
*
 Captcha

Số lần xem: 12

Thuocungthu.net - Nhà thuốc online đủ thuốc theo toa và tư vấn chuyên sâu về bệnh ung thư

Địa chỉ: 313 Nguyễn Văn Công, P. Hạnh Thông, Tp. Hồ Chí Minh

Tư vấn & đặt hàng
SĐT: 0818006928 (Ds Quang)
Email: dsquang4.0@gmail.com
Website: www.thuocungthu.net

Metamed 2025