Thành phần
Thuốc Pemitinib 13.5mg Everest có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Pemitinib 13.5mg được chỉ định trong điều trị:
- Ung thư đường mật (Cholangiocarcinoma): Ung thư đường mật giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn không thể phẫu thuật, đã được điều trị trước đó, có đột biến hợp nhất FGFR2 hoặc tái sắp xếp khác đã được xác nhận .
- U ác tính tủy/bạch huyết: Có sự sắp xếp lại FGFR1 (tái phát hoặc kháng trị).
Cách dùng thuốc Pemitinib 13.5mg
Nuốt cả viên thuốc, có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Không được nghiền nát, nhai hoặc bẻ viên thuốc.
Liều dùng
Thuốc dùng theo chỉ định từ bác sĩ.
- Uống một viên (13,5 mg) mỗi ngày một lần vào khoảng cùng một thời điểm mỗi ngày.
- Chu kỳ sử dụng: Dùng liên tục trong 14 ngày , sau đó nghỉ 7 ngày (chu kỳ 21 ngày).
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Người mẫn cảm với thành phần Pemigatinib.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Thuốc có thể gây nhiều tác dụng phụ như:
- Các vấn đề về thị lực như mờ mắt, khô mắt hoặc bệnh võng mạc thường xuất hiện
- Một số tác dụng phụ khác bao gồm tăng men gan, giảm nồng độ natri, phốt pho và Canxi trong máu
- Các phản ứng tiêu hóa như tiêu chảy, buồn nôn, và mệt mỏi cũng thường gặp
- Đau khớp, rối loạn tiêu hóa, khô da, và mất cân bằng điện giải cũng có thể xảy ra.
Tương tác với các thuốc khác
Chất cảm ứng CYP3A mạnh và vừa phải: làm giảm nồng độ pemigatinib trong huyết tương nên làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc.
Chất ức chế CYP3A mạnh và vừa phải: làm tăng nồng độ pemigatinib trong huyết tương, nguy cơ tăng nguy cơ gặp các phản ứng có hại, độc tính của thuốc, nên giảm liều nếu cần kết hợp thuốc.
Lưu ý khi sử dụng Pemitinib 13.5mg (Cảnh báo và thận trọng)
Thuốc gây độc tính cho mắt như bong biểu mô sắc tố võng mạc, mắt khô nên tiến hành kiểm tra mắt cứ 2 tháng một lần để phát hiện và xử lý kịp thời.
Trong quá trình dùng thuốc nên theo dõi tình trạng tăng phosphat máu do thuốc làm tăng phosphat máu từ trung bình đến nghiêm trọng.
Sử dụng biện pháp tránh thai trong quá trình điều trị bằng thuốc và ít nhất trong 1 tuần sau liều cuối cùng.
Thông báo với bác sĩ các loại thuốc đang sử dụng để tránh tương tác có thể xảy ra.
Thời kỳ mang thai và cho con bú
Các nghiên cứu trên chuột cho thấy thuốc làm dị tật bẩm sinh, chết phôi thai, vì vậy thuốc có thể gây hại cho thai nhi hoặc sảy thai khi dùng cho phụ nữ mang thai.
Chưa có báo cáo về thuốc có qua được đường sữa mẹ hay không, tuy nhiên tác động của thuốc lên trẻ bú mẹ có thể xảy ra và gây những độc tính nghiêm trọng ở trẻ, không nên dùng thuốc trong thời kỳ này và ít nhất sau 1 tuần kể từ liều cuối cùng mới cho trẻ bủ trở lại.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em