Thành phần
Thuốc Lucitepo 225mg Lucius có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Lucitepo 225mg có chứa hoạt chất Tepotinib, được sử dụng trên lâm sàng cho các bệnh nhân bị mắc bệnh ung thư phổi. Tepotinib giúp cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân có biểu hiện quá trình chuyển đồi MET exon 14 bỏ qua, đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và chỉ được sử dụng khi đã được bác sĩ kê đơn.
Cách dùng thuốc Lucitepo 225mg
Thuốc dùng trực tiếp đường uống, nuốt trọn viên nén, không nhai hay nghiền viên thuốc trước khi uống.
Nên dùng cố định vào một thời điểm trong ngày.
Liều dùng
Liều lượng: 450 mg, uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.
- Nếu bị nôn sau khi dùng thuốc, không dùng lại liều đó mà chờ đến liều tiếp theo theo lịch trình.
- Giảm liều: Nếu cần điều chỉnh để kiểm soát các phản ứng có hại, liều giảm đầu tiên được khuyến cáo là 225 mg/lần/ngày.
- Ngừng thuốc Lucitepo nếu bệnh nhân không thể dung nạp và đáp ứng với mức liều 225 mg/lần/ngày.
Việc điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc cần được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Người mẫn cảm với thành phần của Tepotinib.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Thường gặp
- Giảm Albumin, phù nề, tăng creatinine, tăng phosphate kiềm, giảm tế bào lympho, tăng ALT/AST, giảm natri, mệt mỏi, buồn nôn, giảm hemoglobin, tiêu chảy, tăng Kali, đau cơ xương, tăng amylase, giảm bạch cầu, khó thở, giảm thèm ăn, ho, đau bụng, táo bón, nôn mửa, tràn dịch màng phổi, viêm phổi.
Ít gặp
- Viêm phổi, phát ban, sốt, chóng mặt, ngứa, đau đầu.
Tương tác với các thuốc khác
Thuốc ức chế CYP3A4
- Không dùng chung thuốc Tepotinib với thuốc ức chế CYP3A4 do có thể làm tăng nồng độ Tepotinib, làm tăng tác dụng phụ nguy hiểm.
Thuốc cảm ứng CYP3A4
- Không dùng chung thuốc Tepotinib với thuốc cảm ứng CYP3A4 do có thể làm giảm nồng độ Tepotinib, ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị của thuốc.
Chất nền P-gp
- Không dùng chung thuốc Tepotinib với các chất nền P-gp do có thể làm tăng nồng độ Tepotinib, tăng độc tính nghiêm trọng của thuốc.
Lưu ý khi sử dụng Lucitepo 225mg (Cảnh báo và thận trọng)
Báo cáo về nguy cơ gặp tình trạng ILD/viêm phổi gây tử vong đã có khi sử dụng thuốc, theo dõi các triệu chứng như ho, sốt, khó thở cần báo ngay với bác sĩ.
Không dùng trong thời kỳ mang thai vì thuốc có thể gây hại cho thai nhi.
Thuốc gây độc tính cho gan nên cần theo dõi các chỉ số chức năng gan trước, trong và sau khi điều trị, đặc biệt 3 tháng đầu nên xét nghiệm mỗi 2 tuần.
Thuốc gây tăng nồng độ Amylase và Lipase, nên ngưng điều trị nếu tình trạng trở lên nghiêm trọng.
Thời kỳ mang thai và cho con bú
Các nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc có thể gây quái thai ở mức liều dùng hàng ngày, nên không dùng cho phụ nữ trong thai kỳ. Đối với phụ nữ và nam giới trong độ tuổi sinh sản khi dùng thuốc cần phải thực hiện biện pháp tránh thai hiệu quả và kéo dài ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng.
Chưa có báo cáo về sự có mặt của tepotinib và các chất chuyển hoá của nó trong sữa mẹ, nhưng thuốc có thể gây ra độc tính cho trẻ nên không cho con bú trong thời gian điều trị và kéo dài ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928