Thành phần
Thuốc LuciFutib 4mg Lucius có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc LuciFutib 4mg được sử dụng trong điều trị ung thư đường mật (cholangiocarcinoma) tiến triển hoặc di căn, đặc biệt ở bệnh nhân có đột biến FGFR2 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2).
Thuốc hoạt động bằng cách ức chế enzyme FGFR, giúp ngăn chặn sự phát triển và nhân lên của tế bào ung thư.
Cách dùng thuốc LuciFutib 4mg
Việc dùng thuốc cần có chỉ định và theo dõi chặt chẽ của bác sĩ chuyên khoa ung thư.
- Uống mỗi ngày một lần, vào cùng một thời điểm trong ngày.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Mẫn cảm với thành phần của thuốc.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
- Tăng phốt phát huyết: Nồng độ phosphate cao là đặc điểm của chất ức chế FGFR, đòi hỏi phải kiểm soát chế độ ăn uống hoặc dùng chất gắn phosphate.
- Các vấn đề về đường tiêu hóa (GI): Có thể xảy ra buồn nôn, tiêu chảy hoặc nôn mửa; thuốc chống nôn hoặc thuốc chống tiêu chảy có thể giúp ích.
- Độc tính cho da: Phát ban hoặc khô da cần được chăm sóc da nhẹ nhàng và can thiệp y tế kịp thời nếu tình trạng nghiêm trọng.
- Rối loạn thị giác: Những thay đổi về mắt đòi hỏi phải được theo dõi nhãn khoa khi cần thiết.
Tương tác với các thuốc khác
- Thuốc ức chế mạnh CYP3A: có thể làm tăng nồng độ futibatinib và tăng nguy cơ độc tính.
- Thuốc cảm ứng mạnh CYP3A: có thể làm giảm nồng độ thuốc, làm giảm hiệu quả điều trị.
- Thuốc ảnh hưởng phosphat/calci: cần thận trọng vì futibatinib có thể gây tăng phosphat máu.
- Thuốc chống ung thư khác: chỉ phối hợp khi có phác đồ và theo dõi chuyên khoa.
- Dược liệu, thực phẩm bảo vệ sức khỏe: có thể ảnh hưởng chuyển hóa thuốc; cần hỏi bác sĩ trước khi dùng.
Lưu ý khi sử dụng LuciFutib 4mg (Cảnh báo và thận trọng)
Thuốc LuciFutib Futibatinib 4mg là thuốc điều trị nhắm trúng đích (targeted therapy), chỉ nên sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa ung thư có kinh nghiệm trong điều trị bằng thuốc ức chế kinase.
Dưới đây là các lưu ý quan trọng trước và trong khi sử dụng thuốc:
- Xét nghiệm xác định đột biến gen FGFR2
- Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân phải được xét nghiệm gen FGFR2 (Fibroblast Growth Factor Receptor 2).
- Chỉ dùng thuốc khi có tái sắp xếp hoặc hợp nhất FGFR2 dương tính, vì LuciFutib chỉ hiệu quả trên nhóm bệnh nhân này.
- Nếu không có đột biến FGFR2, thuốc không được khuyến cáo sử dụng.
- Theo dõi nồng độ phosphate huyết (tăng phosphate máu)
- Futibatinib có thể làm tăng phosphate máu (hyperphosphatemia) do ức chế FGFR1 ở ống thận.
- Cần xét nghiệm phosphate huyết thanh trước khi điều trị, sau đó theo dõi định kỳ mỗi 2–3 tuần
Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú
- Futibatinib có thể gây hại cho thai nhi dựa trên cơ chế tác dụng và dữ liệu tiền lâm sàng của nhóm thuốc điều trị đích. Phụ nữ có khả năng mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị và trong một khoảng thời gian sau liều cuối theo hướng dẫn của bác sĩ.
- Không khuyến cáo cho con bú trong thời gian dùng LuciFutib 4mg và trong thời gian sau điều trị theo hướng dẫn, vì chưa rõ thuốc có bài tiết vào sữa mẹ hay không và có thể gây hại cho trẻ bú mẹ.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
- Thuốc có thể gây mệt mỏi, rối loạn thị giác hoặc các triệu chứng ảnh hưởng đến sự tỉnh táo. Người bệnh nên thận trọng khi lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trên cao, đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị hoặc khi có triệu chứng nhìn mờ, chóng mặt, mệt nhiều.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928