Thành phần
Thuốc Lucibriga 90mg Lucius có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Lucibriga 90mg là thuốc ức chế kinase (kinase inhibitor) được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen ALK (anaplastic lymphoma kinase). Thuốc này đã được FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) phê duyệt để sử dụng trong điều trị.
Cách dùng thuốc Lucibriga 90mg
Thuốc có thể dùng trong hoặc sau bữa ăn. Để thuốc có thể phát huy công dụng tốt nhất, người bệnh nên uống cả viên thuốc không nên nghiền hoặc nhai viên thuốc.
Liều dùng
- Liều dùng thông thường là 90 mg/ lần/ngày và sử dụng trong 7 ngày đầu tiên. Khi cơ thể đã có thể dung nạp 90 mg/ngày, tăng liều lên 180 mg.
- Trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ sử dụng liều 90 mg uống một lần mỗi ngày trong 7 ngày đầu tiên. Nếu cơ thể người bệnh có thể dung nạp tốt mức liều 90 mg / ngày thì tăng liều lượng lên đến 180 mg, uống một lần mỗi ngày. Tiếp tục sử dụng cho đến khi bệnh có dấu hiệu thuyên giảm.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Mẫn cảm với thành phần của thuốc.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Một số tác dụng phụ có thể gặp khi điều trị với thuốc bao gồm: Tăng đường huyết, buồn nôn, mệt mỏi, đau đầu, hụt hơi, tăng amylase, tăng ALT, buồn nôn, chóng mặt, ăn không ngon miệng, tiêu chảy, táo bón, tăng lipase, ho, đau bụng, sốt, đau khớp, co thắt cơ, tăng huyết áp, giảm phốt pho, đau lưng, viêm phổi, rối loạn thị giác, nồng độ oxy trong máu thấp, mất ngủ, đau ở các chi.
Tương tác với các thuốc khác
Khi sử dụng kết hợp với một số loại thuốc sau đây, có thể gây ra tương tác với thuốc Brigatinib, cụ thể như:
- Dùng chung với Acetaminophen: Nồng độ trong huyết thanh của Acetaminophen có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Brigatinib
- Propacetamol: Nồng độ trong huyết thanh của Propacetamol có thể tăng lên khi nó được kết hợp với Brigatinib.
- Mifepristone: Khi Brigatinib được kết hợp với Mifepristone nồng độ trong huyết thanh của Brigatinib có thể tăng lên
- Secobarbital: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Secobarbital.
- Primidone: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Primidone.
- Phenobarbital: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Phenobarbital.
- Bexarotene: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Bexarotene.
- Diltiazem: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Diltiazem.
- Amlodipine:Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Amlodipine.
- Rosiglitazone: Sự trao đổi chất của Brigatinib có thể tăng lên khi kết hợp với Rosiglitazone.
Lưu ý khi sử dụng Lucibriga 90mg (Cảnh báo và thận trọng)
Thận trọng khi sử dụng thuốc Brigatinib trong những trường hợp sau đây:
- Sử dụng brigatinib có thể gây hại cho phổi, nặng hơn thậm chí là gây tử vong ở những bệnh nhân đang bị bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi. Do đó, người bệnh cần theo dõi kỹ các triệu chứng về hô hấp như khó thở, ho, đặc biệt là trong tuần đầu tiên bắt đầu dùng thuốc.
- Dùng brigatinib có thể gây tăng huyết áp nên cần theo dõi huyết áp sau 2 tuần dùng thuốc khi ngừng sử dụng thuốc.
- Nhịp tim chậm là một trong những vấn đề người bệnh cần lưu ý trong suốt quá trình dùng thuốc.
- Có thể gây rối loạn thị giác, bệnh nhân cần báo cáo với bác sĩ khi gặp bất kỳ triệu chứng nào liên quan đến thị giác.
- Thuốc có thể gây tăng men tụy huyết thanh, người bệnh cần theo dõi nồng độ lipase và amylase trong quá trình điều trị.
- Thuốc có thể gây tăng đường huyết, vậy nên người bệnh cần theo dõi và đánh giá lượng đường huyết trong lúc đói và trước khi bắt đầu dùng thuốc định kỳ sau đó. Cần điều chỉnh lượng thuốc khi cần thiết.
- Đối với phụ nữ có thai: Thuốc brigatinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai. Vậy nên khuyến cáo không sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai.
- Khả năng sinh sản ở nam giới: Brigatinib có thể gây giảm khả năng sinh sản ở nam giới.
- Phụ nữ có khả năng sinh sản nên sử dụng biện pháp tránh thai trong thời gian điều trị với thuốc brigatinib và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng.
- Phụ nữ đang cho con bú: Hiện chưa có khẳng định chắc chắn rằng thuốc brigatinib có khả năng bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do có khả năng ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ sơ sinh nên phụ nữ đang cho con bú nên tạm thời dừng cho con bú trong thời gian điều trị với brigatinib và ít nhất trong 1 tuần sau khi dùng liều cuối cùng.
- Dùng chung với các chất nền CYP3A, bao gồm cả các biện pháp tránh thai nội tiết tố, có thể làm giảm nồng độ và mất tác dụng của thuốc.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928