Thành phần
Thuốc Lentykine 4mg Intas điều trị ung thư có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Lentykine 4mg được chỉ định trong điều trị:
Cách dùng thuốc Lentykine 4mg
Thuốc Lentykine dùng đường uống.
Dùng thuốc theo chỉ dẫn từ bác sĩ
Liều dùng
Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Liều tham khảo:
Ung thư tuyến Giáp
- Thuốc Lentykine 4mg được chỉ định cho bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa kháng iốt phóng xạ tái phát tại chỗ hoặc di căn, tiến triển (DTC).
- Liều khuyến cáo với bệnh nhân ung thư tuyến giáp là 24 mg /ngày.
Ung thư biểu mô tế bào Gan
Được chỉ định để điều trị đầu tay cho những bệnh nhân bị ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (HCC).
Liều lượng được khuyến cáo dựa trên trọng lượng cơ thể thực tế
<60 kg: 8 mg PO mỗi ngày
≥60 kg: 12 mg PO mỗi ngày
Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được
Ung thư biểu mô tế bào Thận
Điều trị kết hợp với Everolimus
- Thuốc Lentykine được chỉ định kết hợp với Everolimus để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC) sau một liệu pháp chống tạo mạch trước đó
- Liều khuyến cáo cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận là Lenvatinib 18 mg /ngày
- Everolimus 5 mg uống mỗi ngày
Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi có độc tính không thể chấp nhận được
Điều trị kết hợp với Pembrolizumab
- Thuốc Lenvatinib được chỉ định kết hợp với Pembrolizumab để điều trị đầu tay cho bệnh nhân RCC tiến triển
- Liều khuyến cáo dùng Lenvatinib 20mg uống mỗi ngày CỘNG Pembrolizumab 200 mg IV q3Weeks HOẶC 400 mg q6Weeks
Tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc đối với Pembrolizumab, lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh
Ung thư nội mạc tử cung
- Thuốc Lenvatinib 4mg được chỉ định kết hợp với Pembrolizumab cho bệnh nhân bị ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển không ổn định tế bào vi mô-cao (MSI-H) hoặc (dMMR)
- Những người có bệnh tiến triển sau khi điều trị toàn thân trước đó và không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật điều trị hoặc xạ trị
- Liều khuyến cáo là 20 mg uống mỗi ngày, PLUS Pembrolizumab 200 mg IV cách 3 tuần
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
- Mẫn cảm với thành phần của thuốc.
- Phụ nữ đang cho con bú.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
- Tiêu chảy nặng
- Nhức đầu, nhầm lẫn, thay đổi trạng thái tinh thần, giảm thị lực, co giật
- Ít hoặc không đi tiểu
- Chảy máu bất thường ( chảy máu cam , chảy máu kinh nguyệt nặng ) hoặc bất kỳ chảy máu nào khác sẽ không dừng lại
- Dấu hiệu chảy máu dạ dày – phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn trông giống như bã cà phê
- Vấn đề về tim – đau ngực, đau ở hàm hoặc vai, sưng, tăng cân nhanh, cảm thấy khó thở
- Dấu hiệu của cục máu đông – tê hoặc yếu đột ngột, các vấn đề về thị lực hoặc lời nói
- Vấn đề về gan – nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt)
- Mức canxi thấp – co thắt cơ hoặc co thắt, tê hoặc cảm giác bị chọc ghẹo (xung quanh miệng, hoặc ở ngón tay và ngón chân của bạn)
- Huyết áp tăng – nhức đầu dữ dội, mờ mắt, dồn dập ở cổ hoặc tai, lo lắng, chảy máu mũi.
Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:
- Sự chảy máu
- Đau dạ dày, buồn nôn, nôn, tiêu chảy
- Chán ăn, giảm cân
- Xét nghiệm chức năng tuyến giáp bất thường
- Đau cơ hoặc khớp
- Sưng ở tay và chân của bạn
- Lở miệng
- Phát ban
- Đỏ, ngứa hoặc bong tróc da ở tay hoặc chân của bạn
- Nhức đầu, mệt mỏi
- Ho, khó thở, giọng khàn khàn.
Tương tác với các thuốc khác
Tương tác thuốc có thể ảnh hưởng đến cơ chế hoạt động của thuốc hoặc làm tăng nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Do đó, bệnh nhân cần liệt kê tất cả các sản phẩm đang sử dụng (bao gồm các thuốc kê đơn / không kê đơn, kể cả các sản phẩm thảo dược) và chia sẻ thông tin này với bác sĩ và dược sĩ của bạn. Không tự ý dùng, ngừng hoặc thay đổi liều lượng của bất kỳ loại thuốc nào khi chưa có sự chấp thuận của bác sĩ điều trị.
Lưu ý khi sử dụng Lentykine 4mg (Cảnh báo và thận trọng)
Tăng huyết áp
Kiểm soát huyết áp trước khi điều trị và theo dõi trong suốt quá trình điều trị. Tạm ngưng với tăng huyết áp độ 3 mặc dù đã tối ưu hoá liệu trình điều trị tăng huyết áp. Ngừng sử dụng cho tăng huyết áp độ 4.
Rối loạn chức năng tim
Theo dõi các triệu chứng lâm sàng và dấu hiệu của rối loạn chức năng tim. Tạm ngưng hoặc ngừng sử dụng cho rối loạn chức năng tim độ 3. Ngừng sử dụng cho rối loạn chức năng tim độ 4.
Thuyên tắc huyết khối động mạch: Ngừng sử dụng sau khi xảy ra thuyên tắc huyết khối động mạch.
Độc tính trên gan
Theo dõi chức năng gan trước khi điều trị và định kỳ trong quá trình điều trị. Tạm ngưng hoặc ngừng sử dụng nếu độc tính trên gan độ 3 hoặc 4. Ngừng sử dụng đối với suy gan.
Suy thận hoặc suy giảm chức năng thận: Tạm ngưng hoặc ngừng điều trị đối với suy thận hoặc suy giảm chức năng thận độ 3 hoặc 4.
Protein niệu
Theo dõi protein niệu trước khi điều trị và định kỳ trong quá trình điều trị. Tạm ngưng nếu protein niệu từ 2 g trở lên mỗi 24 giờ. Ngừng điều trị đối với hội chứng thận hư.
Tiêu chảy
Có thể nghiêm trọng và tái phát. Nhanh chóng bắt đầu quản lý đối với tình trạng tiêu chảy nghiêm trọng. Tạm ngưng hoặc ngừng dựa trên mức độ nặng của bệnh.
Hình thành đường rò và thủng đường tiêu hoá: Ngừng đối với bệnh nhân phát triển lỗ rò cấp độ 3 hoặc 4 hoặc bất kỳ tình trạng thủng đường tiêu hoá cấp độ nào.
Kéo dài khoảng QT
Theo dõi và điều chỉnh các bất thường về điện giải. Tạm ngưng nếu khoảng QT lớn hơn 500 ms hoặc từ 60 ms trở lên đối với khoảng QT chuẩn.
Hạ calci huyết
Theo dõi nồng độ calci trong máu ít nhất mỗi tháng và điều chỉnh lại nồng độ calci khi cần thiết. Tạm ngưng hoặc ngừng sử dụng dựa trên mức độ nặng.
Hội chứng rối loạn tuần hoàn não sau có hồi phục (RPLS): Tạm ngưng đến khi RPLA được giải quyết hoàn toàn hoặc ngừng sử dụng.
Xuất huyết
Tạm ngưng hoặc ngừng sử dụng dựa trên mức độ nặng.
Suy giảm chức năng ức chế hormone kích thích tuyến giáp/Rối loạn chức năng tuyến giáp
Theo dõi chức năng tuyến giáp trước khi điều trị và trong quá trình điều trị mỗi tháng.
Suy giảm chức năng chữa lành vết thương
Tạm ngưng Lenvatinib ít nhất 1 tuần trước phẫu thuật. Không sử dụng ít nhất 2 tuần sau các phẫu thuật lớn và cho đến khi vết thương được chữa lành đầy đủ. Sự an toàn về việc sử dụng Lenvatinib sau khi giải quyết các biến chứng chữa lành vết thương chưa được công bố.
U xương hàm
Xem xét phòng ngừa nha khoa trước khi điều trị với Lenvatinib. Tránh các thủ thuật nha khoa xâm lấn, nếu có thể, đặc biệt ở những bệnh nhân có nguy cơ cao.
Độc tính trên phôi thai
Có thể gây hại cho thai nhi. Cần xin lời khuyên đối với bất kỳ nguy cơ tiềm ẩn nào đối với thai khi và việc sử dụng các biện pháp tránh thai có hiệu quả.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc Lenvatinib 4mg có thể gây ra tác dụng phụ có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc sử dụng máy của bạn. Tránh lái xe hoặc sử dụng máy móc nếu bạn cảm thấy chóng mặt hoặc mệt mỏi.
Thời kỳ mang thai
Có thể gây hại cho thai nhi khi sử dụng cho đối tượng đang mang thai. Cần tư vấn cho phụ nữ có thai về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi.
Thời kỳ cho con bú
Chưa biết liệu thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, phụ nữ đang sử dụng thuốc nên ngừng cho con bú, ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928