Thành phần
Thuốc Bleocip 15U Cipla có thành phần:
- 15U Bleomycin dưới dạng Bleomycin sulfate.
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Bleocip-15U được chỉ định trong các trường hợp:
- Ung thư biểu mô tế bào vảy ở các cơ quan như mũi, họng, miệng, xoang mũi, hầu, thực quản, bên ngoài bộ phận sinh dục, cổ tử cung và da.
- Bệnh Hodgkin, u lympho ác tính, và u quái tinh hoàn.
- Tràn dịch ác tính trong các xoang huyết thanh.
- Ung thư di căn như carcinom tuyến giáp, phổi, và bàng quang.
Cách dùng thuốc Bleocip 15U
Carcinom tế bào vảy và carcinom tinh hoàn: Liều dùng 15 đơn vị/m2, 3 lần mỗi tuần hoặc 30 đơn vị/m2, 2 lần mỗi tuần, cho đến khi đạt tổng liều tích lũy 500 đơn vị. Có thể sử dụng liều tiêm truyền liên tục 15 đơn vị/m2/24 giờ trong 10 ngày hoặc 30 đơn vị/m2/24 giờ trong 5 ngày để đạt hiệu quả tốt hơn.
U lympho ác tính: Bắt đầu điều trị với liều 2 đơn vị, sau đó tăng dần nếu không có phản ứng phụ trong 2-4 giờ đầu. Liều thông thường là 15 đơn vị/m2, 1-2 lần mỗi tuần, tiêm bắp, đến khi đạt tổng liều 225 đơn vị.
Tràn dịch ác tính: Hoà tan 60 đơn vị (4 lọ) vào 100ml nước muối sinh lý, dẫn lưu qua kim hoặc ống canuyn. Tiếp tục điều trị đến khi đạt liều tích lũy 500 đơn vị.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Không sử dụng Bleocip cho những bệnh nhân có tiền sử dị ứng với Bleomycin hoặc các thành phần tá dược khác, hoặc bệnh nhân bị nhiễm trùng phổi cấp tính hoặc suy giảm chức năng phổi.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Các tác dụng phụ có thể gặp khi dùng Bleocip bao gồm: xuất huyết, giảm bạch cầu, nhức đầu, chóng mặt, viêm phổi kẽ, chán ăn, giảm cân, buồn nôn, rối loạn chức năng gan, và các phản ứng toàn thân như sốt, rét run.
Tương tác với các thuốc khác
Cisplatin: Tăng nguy cơ nhiễm độc phổi.
Xạ trị ngực: Tăng nguy cơ và mức độ nghiêm trọng của nhiễm độc phổi.
Alkaloid: Có thể dẫn đến thiếu máu cục bộ và hoại tử các bộ phận ngoại vi.
Phenytoin: Giảm hấp thu Phenytoin.
Clozapin: Tăng nguy cơ mất bạch cầu hạt.
Lưu ý khi sử dụng Bleocip (Cảnh báo và thận trọng)
Bệnh nhân dùng Bleomycin nên chụp X-quang ngực mỗi tuần và tiếp tục theo dõi sau 4 tuần kết thúc điều trị. Nếu xuất hiện khó thở hoặc tổn thương không liên quan đến bệnh hiện tại, cần ngừng thuốc và báo cáo với bác sĩ. Bệnh nhân đã hoặc đang điều trị đồng thời với xạ trị ngực có thể phát triển độc tính nghiêm trọng.
Bệnh nhân cần thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc nếu xuất hiện tác dụng phụ ảnh hưởng đến sự tỉnh táo.
Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Không khuyến cáo sử dụng Bleocip cho phụ nữ có thai và đang cho con bú, chỉ dùng khi thực sự cần thiết và có chỉ định của bác sĩ.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em