Thành phần
Thuốc Azarest 300 mg Everest có thành phần:
Công dụng (Chỉ định)
Thuốc Azarest 300 mg được chỉ định trong điều trị:
- Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML): Là liệu pháp điều trị duy trì cho những bệnh nhân đạt được thuyên giảm hoàn toàn lần đầu (CR) hoặc thuyên giảm hoàn toàn nhưng số lượng tế bào máu chưa phục hồi đầy đủ (CRi) sau hóa trị liệu tấn công mạnh và không thể hoàn thành liệu pháp điều trị triệt để mạnh (như ghép tế bào gốc tạo máu).
Cách dùng thuốc
Nuốt cả viên với nước. Có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Không được nghiền nát, nhai hoặc bẻ viên thuốc.
Liều dùng
Thuốc dùng theo chỉ định từ bác sĩ.
- Liều tham khảo: 300 mg (một viên) uống mỗi ngày một lần.
- Chu trình sử dụng: Uống liên tục trong 14 ngày , sau đó nghỉ 14 ngày (chu kỳ điều trị 28 ngày).
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
- Có tiền sử quá mẫn cảm với thuốc Azacitidine.
- Khối u gan ác tính tiến triển.
- Phụ nữ đang cho con bú.
Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)
Thường gặp: viêm phổi, viêm đường hô hấp, giảm các chỉ số xét nghiệm máu, chán ăn, nôn, buồn nôn, rối loạn trên tiêu hóa, người mệt mỏi, đau xương khớp.
Ít gặp: viêm mũi, viêm phế quản, cúm, giảm cân.
Tương tác với các thuốc khác
Tương tác có thể xảy ra khi phối hợp thuốc, cần báo ngay bác sĩ các sản phẩm đang sử dụng để được cân nhắc phối hợp thuốc an toàn.
Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
Các xét nghiệm về chức năng gan, creatinin huyết thanh, bicarbonat huyết thanh nên được xác định trước khi bắt đầu điều trị thuốc Azacitidine và trước mỗi chu kỳ điều trị.
Công thức máu toàn phần nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị thuốc Azacitidine và khi cần thiết để theo dõi đáp ứng và độc tính hoặc thực hiện trước mỗi chu kỳ điều trị.
Bệnh nhân nên được dự phòng bằng thuốc chống nôn trước khi điều trị thuốc Azacitidine.
Điều trị bằng thuốc Azacitidine có liên quan đến thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, đặc biệt trong 2 chu kỳ thuốc Azacitidine đầu tiên. Sau khi sử dụng liều khuyến cáo thuốc Azacitidine cho chu kỳ đầu tiên, giảm hoặc trì hoãn liều cho các chu kỳ tiếp theo dựa trên số lượng tế bào máu và đáp ứng huyết học.
Hôn mê gan tiến triển và tử vong hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân dùng thuốc Azacitidine có gánh nặng khối u lớn thứ phát sau di căn, đặc biệt ở những người có nồng độ Albumin huyết thanh < 3 g/dL, cần thực hiện các xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Azacitidine.
Các bất thường ở thận (tăng creatinin máu, nhiễm toan ống thận), suy thận và tử vong hiếm khi được báo cáo ở bệnh nhân được điều trị bằng thuốc Azacitidine đường tiêm kết hợp với thuốc chống ung thư khác (như: Etoposide). Nếu giảm nồng độ bicarbonate trong huyết thanh xuống < 20 mEq/L hoặc tăng BUN hoặc creatinin huyết thanh, hãy giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng thuốc Azacitidine.
Viêm cân mạc hoại tử đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng thuốc Azacitidine.
Thuốc Azashine 300mg cần tuân thủ theo đúng chỉ định y khoa, không tự ý mua hay sử dụng mà không có sự can thiệp theo dõi và cân nhắc của các cán bộ y tế.
Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú
Thuốc có thể gây ra quái thai và tử vong trên thai nhi, chống chỉ định sử dụng với người đang mang bầu.
Chưa có báo cáo về việc bài tiết thuốc qua sữa mẹ, các phản ứng nghiêm trọng trên trẻ có thể xảy ra, chính vì vậy, không sử dụng thuốc trong suốt thời gian cho con bú.
Bảo quản
- Bảo quản nơi khô thoáng, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao
- Để xa tầm tay trẻ em
0818006928
0818006928